Condor Power -- 의료장비용 스위칭 파워 서플라이

GSM 7-5

의료장비용 스위칭 파워 7 Watts 프리볼트
85 - 264 V 입력 전압범위
출력 +5 V 1.4 A
UL2601, IEC601-1
EMI : CISPRII Class B
초소형 의료장비용
검사성적서 첨부

Model	누설전류(1)	누설전류(2)	시험전압	규정
GSM7	32 uA	50 uA	132 Vac / 60Hz	UL2601
GSM7	55 uA	85 uA	254 Vac / 50Hz	IEC601

데이터 시트

GSM28-5

의료장비용 스위칭 파워 28 Watts 프리볼트
컴팩트 사이즈 2.59" x 0.92"
85 - 264 V 입력 전압범위
출력전압 5.1 V / 출력전류 5.5 A
UL2601-1, IEC601-1, CSA22.2. No.601, EN60601-1
EMC FCC Class B CISPR 11 Level B/IEC601-1-2
검사 성적서 첨부

Model	누설전류(1)	누설전류(2)	시험전압	규정
GSM28	25 uF	35 uA	132 Vac/60Hz	UL2601
GSM28	50 uF	70 uA	254Vac/50Hz	IEC601

데이터 시트

GPM55D

의료장비용 스위칭 파워 55 Watts 프리볼트
85 - 264 V 입력 전압범위
출력 +5 V 6 A, +24 V 1.5 A, +12V 1A, -12V 1A
UL2601-1, IEC601-1, CSA22.2 No.601
Exceeds FCC, VDE/CISPR-11 Class B/IEC601-1-2
검사 성적서 첨부

데이터 시트

XMAT200 - IBM/PC-AT 타워형,데스크탑형

XPFM200A - IBM/PC-AT ATX형

IBM/PC-AT 의료장비 스위칭 파워 200W 프리볼트
UL2601-1, IEC601-1
EMI complience to CISPR 11 Class B/IEC601-1-2

데이터 시트

MC5-6-OV-A

MBAA-40W-A

의료용 리니어 파워
MC5-6-OV-A : +5V 6A
MBAA-40W-A :
+5V 3A, +12 1.0A, -12V 1.0A
110/120/220/240 VAC, 47-63Hz
UL2601-1, IEC601-1
EMI complience to CISPR 11 Class B/IEC601-1-2
누설전류 10uA 이하(의료장비 안전기준)

데이터 시트

누설전류란 프로텍티브 그라운드 금속으로부터 대지면으로 향하여 흐르는 전류입니다. 그라운드 결선이 되어있지 않다면 도전체나 전도경로 형성이 가능한 비전도체 표면으로부터 (인체) 전류흐름이 발생합니다. 이전류는 항상 불필요한 성분이며 접지단자를 통하여 안전하게 대지로 유입되어야 합니다.

전기전자 장비는 일반적으로 절연체의 이상으로 인하여 발생되는 위험한 전기쇼크를 방지하기 위하여 그라운드 시스템을 제공합니다. 그라운드 시스템은 대지와 장비를 연결하는 그라운딩 도전체를 포함합니다 만일 전력선과 인체가 접촉되는 도체(장비의 케이스)간의 절연체에 심각한 문제(절연파괴 또는 기름 먼지등에의한 절연저항 저하현상)가 발생하면 전압은 대지를 향하여 흐르게 됩니다. 그 결과 위험을 방지하기 위하여 전류는 휴즈(FUSE)를 끊어버리거나 서킷브레커를 오픈시킬 것입니다. 분명한것은 그라운드 접속이 의도적이든 그렇지 않든간에 연결되지 않으면 쇼크 위험성이 항상 있습니다. 쇼크 위험은 누설전류 때문에 클것입니다. 절연체의 이상이 없으며 대지를 향한 누설전류의 중단된경우 인체가 접지되지 않은 장비 또는 접지된 장비에 접촉 하였을때 쇼크 위험이 발생합니다. 이러한 가능성은 충격에 민감한 환자가 있는 의료장비에서 좀더 주의하여야 합니다. 중대한 쇼크는 환자가 약한 상태이거나 무의식적인 상태 또는 누설전류가 환자의 접촉에 의하여 인체 장기에 흐르게 될때 일어납니다. 이중 절연 구조는 접지되지 않은 장비에서 적용됩니다. 이방법은 두개의 절연층이 파괴되지 않아야합니다. 그렇지만 누설전류는 존재하며 대책을 마련하여야 합니다.

AC 누설전류와 DC 누설전류 두 종류가 있습니다. DC누설전류는 최종 장비에서 나옵니다. AC 누설 전류는 전압 발생원(AC 라인)과 장비의 접지 전도체에서 용량성분(커패시턴스)과 DC 저항의 병렬 조합에 의하여 발생합니다. DC 저항에 의한 누설전류는 다양한 병렬 용량 성분에 의한 AC 임피던스와 비교하여 심각하지 않습니다. 용량성분은 의도적(EMI 필터 캐패시터)이든 아니든간에 존재합니다. 의도적이 아닌 캐패시턴스 성분은 프린트 배선간의 용량성분 , 반도체와 접지된 방열판간의 캐패시터 그리고 절연 트랜스에서 1 차와 2 차코일에 존재하는 캐패시터 성분등이 있습니다.

누설전류는 특수하게 제작된 계측기에 의하여 측정합니다. 접지단자를 통하는 전류는 접지와 메터를 연결하여 측정합니다. 정보처리 장비는 접지단자를 개방하고 파워라인의 중성단자로 흐르는 전류를 측정합니다. 의료장비의 경우는 접지를 향하는 전류를 측정합니다. 메터는 파워서플라이의 출력과 접지에 연결합니다. 중성단자를 연결하고 AC 라인을 교환하면서 파워스위치를 오프하며 측정시에는 온합니다. 측정시에는 상온에서 충분히 예열시간을 갖습니다.최악조건에서의 특별한 경우에는 고온에서 측정합니다. 매우낮은 누설전류를 측정시에는 메터는 저항이나 저항과 캐패시터의 조합으로 대치됩니다. 네트웍 양당의 드롭전압을 예민한 AC 전압계로 측정합니다. 접지되지 않았거나 이중 절연으로 구성된 장비는 손에 닿는것이 가능한 도전체와 접지간의 흐르는 누설전류를 측정합니다. 케이스가 절연체인경우 특정한 크기의 구리호일을 케이스에 부착하고 접지로 흐르는 전류를 측정합니다.

비의료장비의 안전레벨은 국제기구에서 제시한 IEC950 안전표준을 따릅니다.

의료장비에서의 누설전류 표준안은 많이 다릅니다. 정확한 안전조건은 정의하기가 더 어렵습니다. 왜냐하면 생명체에서 의미있는 검사조건을 정하는것이 어렵기 때문입니다(이런종류의 검사시 지원자를 구하기가 어려움). 두개의 표준안이 있으며 미연방 규정 UL544 과 다른 국가의 IEC601-1이 있습니다. 이 두 규정의 요구조건을 Table 2 와 Table 3 에 정리하였습니다. 누설 전류의 단위는 마이크로 암페어(1uA = 0.001 mA) 인것을 알수 있습니다. 의료장비용 파워서플라이에서의 허용 누설전류 크기는 작아야 하므로 누설전류를 발생하는 캐패시턴스를 획기적으로 줄이는것이 중요합니다. 이러한 제한은 파워서플라이와 EMI 필터의 설계를 특별하게 하여야 합니다. 예를들면 전력선과 접지간의 캐패시터 성분은 EMI 필터의 적정성능 능력의 중요한 요소입니다. 캐패시터값을 줄이는 것은 필터의 효율성을 감소 시킵니다. Condor사의 의료장비용 설계 기술과 특허 등록된 EMI 필터 기술은 이러한 모든 문제를 해결하였습니다.

누설전류 (1) : 환자가 접지를 포함한 모든 회로에서 절연 되어있는 상태
누설전류 (2) : 환자가 접지에 연결된상태 ( 인체의 일부가 젖은 땅에 접촉 )

장비	형식	최대 누설전류
이중 절연	모든형식	0.25 mA
접지연결된 장비	휴대형	0.75 mA
	이동형	3.5 mA
	고정형(영구 부착)	3.5 mA

	환자 절연(1)	인체의 접지(2)	케이스 접지	샤시 이중절연
환자용 장비	10 uA	50 uA	300 uA	50 uA
정상인 장비			500 uA	100 uA

	환자 절연(1)	인체의 접지(2)	케이스 접지	샤시 이중절연
환자용 장비	10 uA	100 uA	500 uA	100 uA
정상인 장비			500 uA	100 uA